Akdeniz anemisi, tıbbi adıyla talasemi, hemoglobinin yapımında görevli globin zincirlerini kodlayan genlerdeki mutasyonlar sonucu ortaya çıkan kalıtsal bir kan hastalığı. Bu genetik bozukluk nedeniyle kırmızı kan hücreleri yeterince sağlıklı üretilemiyor ve sonuçta vücutta kronik kansızlık gelişiyor. Türk Hematoloji Derneği Yönetim Kurulu üyesi, Antalya Eğitim Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği’nden Prof. Dr. Volkan Karakuş’la Liv Hospital Vadistanbul hematoloji uzmanı Prof. Dr. Itır Şirinoğlu Demiriz’e talaseminin nedenlerini, belirtilerini, tanı ve tedavi yöntemlerini sorduk.
Prof. Dr. Karakuş “Hastalığın temel nedeni, anne ve babadan aktarılan kusurlu genler” diyor: “Tamamen genetik bir hastalık ve otozomal resesif (çekinik) kalıtımla geçer. Yani hastalığın ortaya çıkması için çocuğun hem anneden hem de babadan hatalı geni alması gerekir.” Prof. Dr. Karakuş’un anlattığına göre Türkiye gibi Akdeniz kuşağında taşıyıcılık oranı yüzde 2-10 arasında değişebiliyor. İki taşıyıcı ebeveynin çocuğunun hasta olma ihtimali yüzde 25, taşıyıcı olma ihtimali yüzde 50. Prof. Dr. Karakuş “Taşıyıcılık (minör), orta şiddette seyreden intermedia ve ağır form olan majör şeklinde…